Mỹ rút giấy phép thuốc điều trị COVID-19 sử dụng kháng thể (Lượt xem: 1223)

Trang chủ >> TIN TỨC >> Tin thế giới

Cập nhật: 04/12/2022

Mới đây, Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã thông báo rút giấy phép một loại thuốc điều trị COVID-19 sử dụng kháng thể do không có hiệu quả với những dòng phụ của biến thể Omicron đang phổ biến ở nước này.

Mỹ rút giấy phép thuốc điều trị COVID-19 sử dụng kháng thể
Sản phẩm Bebtelovimab bị rút giấy phép.

Thông báo của FDA cho biết thuốc bị rút giấy phép là sản phẩm Bebtelovimab của công ty Eli Lilliy và hiện công ty cũng đã tạm dừng phân phối thương mại loại thuốc này cho tới khi có thông báo mới.  

Cụ thể, thuốc không có hiệu quả điều trị đối với các dòng BQ.1 và BQ.1.1 của Omicron, những dòng phụ đang chiếm tới gần 60% số ca mắc mới tại Mỹ. Tuy nhiên, FDA không loại trừ khả năng sẽ lại cấp phép khi các biến thể mà loại thuốc này điều trị hiệu quả phổ biển trở lại.

Bebtelovimab là loại thuốc tiêm 1 liều điều trị cho bệnh nhân COVID-19 và có nguy cơ bệnh nặng mà không thể sử dụng những loại thuốc khác đã được FDA cấp phép như thuốc uống Paxlovid./.

Nguồn TTX Việt Nam

 


QUẢNG CÁO
    Book365
     

TRANG THÔNG TIN ĐIỆN TỬ TỔNG HỢP - ĐÀI PT & TH SÓC TRĂNG.

Giám đốc: Nguyễn Văn Bốn.

Giấy phép số: 287/GP-TTĐT cấp ngày 22/12/2016.

Địa chỉ: 132 Trần Văn Bảy, Phường 3, TP Sóc Trăng.

Điện thoại: 0299 3822598 - Fax: 0299 3825876.

® Cấm sao chép dưới mọi hình thức nếu không có sự chấp thuận bằng văn bản.

Ghi rõ nguồn THST.vn khi phát hành lại thông tin từ website này.




Phát triển bởi: Phòng Kỹ thuật Đài PT & TH Sóc Trăng.
Soc trang - truyen hinh soc trang - dai th soc trang - dai truyen hinh soc trang - th soc trang - Soc trang TV - thoi su soc trang - THST - truyen hinh - soc trang online